Afslankpil Eli Lilly krijgt steun van EU-geneesmiddelenautoriteit

In dit artikel:

De commissie van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) heeft vrijdag aanbevolen om Eli Lilly’s afslankpil Foundayo in de Europese Unie toe te laten. De Europese Commissie moet het advies nog beoordelen en de definitieve marktvergunning verlenen. Foundayo is bedoeld voor gewichtsbeheersing en de behandeling van diabetes type 2 bij volwassenen.

De aanbeveling voor gewichtsverlies steunt op twee onderzoeken onder meer dan 4.740 volwassenen met obesitas of overgewicht. Deelnemers verloren tot 11% van hun lichaamsgewicht. Foundayo bevat orforglipron, een GLP-1-medicijn dat de eetlust en voedselinname vermindert. Lilly heeft in meer dan veertig landen goedkeuring aangevraagd.

Lilly en Novo Nordisk proberen met orale varianten een groter deel van de snelgroeiende obesitasmarkt te veroveren. Novo’s Wegovy-pil kreeg in juli al EU-goedkeuring en bracht in het tweede kwartaal aanzienlijk meer op dan Foundayo. De Lilly-pil werd eerder dit jaar gelanceerd in de Verenigde Staten en het Verenigd Koninkrijk, maar kent daar een tragere introductie dan Wegovy.

Een mogelijk voordeel is dat Foundayo op elk moment van de dag kan worden ingenomen, zonder beperkingen rond eten of drinken. De pillen kunnen bovendien patiënten aanspreken die terughoudend zijn over injecties. Het is nog onzeker of dit gebruiksgemak voldoende is om de toepassing van Foundayo sterk te verbreden.