Artsen en toezichthouders waarschuwen voor supplementen bij afslankmedicatie

In dit artikel:

GLP-1-medicijnen zoals Ozempic en Wegovy helpen miljoenen Amerikanen met obesitas en diabetes type 2, maar bijwerkingen zoals misselijkheid, constipatie, vermoeidheid en maag-darmklachten stimuleren de verkoop van voedingssupplementen. Ook zouden de medicijnen het risico op hartziekten verlagen. Vorig jaar gebruikten ongeveer 10 miljoen Amerikanen GLP-1-middelen; volgens JPMorgan kan dat aantal tegen 2030 stijgen tot 25 miljoen.

Gebruikers zoals Allison Vecchio en Terri Hart zeggen dat vezels, collageen, magnesium, eiwitten en elektrolyten hun klachten verminderen. Zij geven daar maandelijks respectievelijk 200 tot 300 en ongeveer 110 dollar aan uit. Hart promoot sommige producten via TikTok, terwijl Vecchio, een verpleegkundige met 25.000 volgers, door supplementenmerken wordt betaald. Beiden benadrukken dat hun ervaringen geen vervanging zijn voor medisch advies.

De Amerikaanse supplementenmarkt was in 2025 meer dan 74 miljard dollar waard. Bijna de helft van de GLP-1-gebruikers begon na de start van de medicatie nieuwe vitaminen of supplementen te gebruiken. Vooral probiotica, eiwitten en vezels zijn populair. TikTok Shop verkocht in 2025 voor ruim 1 miljard dollar aan supplementen. Retailers breiden hun assortiment uit en grote bedrijven investeren via overnames in de groeiende sector.

Artsen en onderzoekers waarschuwen echter dat supplementen in de Verenigde Staten niet vooraf door de Food and Drug Administration (FDA) hoeven te worden goedgekeurd. Daardoor is niet altijd duidelijk wat producten bevatten of welke gezondheidsclaims betrouwbaar zijn. De invloed van influencers op TikTok vergroot volgens critici het risico op misleidende marketing.

Minister van Volksgezondheid Robert F. Kennedy Jr. en de FDA willen het toezicht aanscherpen. Een voorgestelde regel zou een route beperken waarmee fabrikanten ingrediënten zonder melding aan de FDA als algemeen veilig kunnen aanmerken. Voorstanders zeggen dat voorafgaande controle nodig is om fraude en ondeugdelijke producten tegen te gaan. De sector vreest daarentegen grote vertragingen en minder ruimte voor innovatie, omdat de FDA duizenden ingrediënten zou moeten beoordelen.