VS pakt samengestelde afslankmiddelen harder aan; Hims-aandeel keldert

In dit artikel:

De Amerikaanse toezichthouder FDA kondigde vrijdag aan dat zij wil ingrijpen tegen het gebruik van GLP-1-ingrediënten in niet-goedgekeurde bereide (gecomponeerde) geneesmiddelen die door bedrijven als Hims & Hers en bereidingsapotheken als alternatief voor officiële behandelingen worden aangeboden. De maatregel komt voort uit zorgen over kwaliteit, veiligheid en mogelijke schendingen van federale wetgeving. Tegelijk start de FDA acties tegen misleidende reclame richting consumenten en verwijst zij regels uiteen: zulke bereide producten mogen niet worden gepresenteerd als generieke of gelijkwaardige versies van door de FDA goedgekeurde middelen, noch mogen zij onbewezen klinische voordelen claimen. Mike Stuart, juridisch adviseur van het ministerie van Volksgezondheid en Human Services, heeft Hims & Hers doorverwezen naar het ministerie van Justitie voor een nader onderzoek naar mogelijke overtredingen. Hims & Hers-aandelen daalden bijna 12% in de nabeurshandel; het bedrijf zei niet direct op Reuters’ verzoek om commentaar te reageren. Eerder had Hims aangekondigd kopieën van Novo Nordisks nieuwe Wegovy-pil te willen aanbieden voor $49 per maand, waarop Novo Nordisk aangaf juridische stappen te zullen nemen. (Waarschuwingsbrieven waren in de herfst van 2025 al verstuurd.)

Extra context: GLP-1-medicijnen, oorspronkelijk voor diabetes, worden steeds vaker gebruikt bij obesitasbehandeling, wat de vraag verhoogt en de discussie over veilige, gereguleerde toelevering en commerciële praktijken heeft aangewakkerd.