Overzicht: Top farmabedrijven werken aan eerste afslankpil

dinsdag, 19 augustus 2025 (14:30) - IEX.nl

In dit artikel:

Farmaceutische bedrijven kijken naar een nieuw hoofdstuk in de strijd om de snelgroeiende markt voor afslankmiddelen: analisten verwachten dat de verkoop van GLP-1-medicijnen tegen het begin van de jaren dertig meer dan 150 miljard dollar per jaar kan bereiken. De huidige succesproducten van Eli Lilly (Zepbound) en Novo Nordisk (Wegovy) zijn wekelijkse injecties; meerdere spelers proberen nu echter orale pillen te ontwikkelen die vergelijkbare effectiviteit bieden en praktische voordelen zoals eenvoudiger productie en minder leveringsproblemen.

Eli Lilly zet in op orforglipron, een niet-peptide pil die eenmaal daags wordt ingenomen en in een laat-fase studie tot ongeveer 12,4% gewichtsverlies liet zien over 72 weken; het bedrijf wil nog voor eind 2025 een registratiedossier indienen en schaalt productie op. Novo Nordisk heeft een orale versie van semaglutide die in late studies rond 15% gewichtsverlies toonde; die aanvraag ligt bij toezichthouders en een Amerikaanse beslissing wordt eind 2025 verwacht, terwijl het bedrijf ook aan volgende generatiecombinaties werkt.

Kleinere en grote spelers doen mee: Structure Therapeutics ontwikkelt GSBR-1290 (niet-peptide) met een midfaseresultaat van gemiddeld 6,2% gewichtsverlies in 12 weken en verwacht extra data in het vierde kwartaal. Merck test samen met Hansoh Pharma HS-10535 in laboratoriumfase en wil vroegtijdige klinische studies opstarten. AstraZeneca werkt met Eccogene aan ECC5004, een eenmaal-daagse GLP-1-pil met bemoedigende vroege veiligheid- en werkzaamheidsdata en geplande midfaseonderzoeken.

Roche, na overname van Carmot Therapeutics, rapporteerde dat CT-966 bij obese proefpersonen zonder diabetes binnen vier weken een placebo-gecorrigeerd verlies van ongeveer 6,1% gaf in vroege studies. Viking Therapeutics ontwikkelt een orale variant van VK2735 gericht op zowel GLP-1 als GIP en liet in een midfaseonderzoek tot 12,2% gewichtsverlies zien over 13 weken. Pfizer liep tegen problemen aan met danuglipron: aanvankelijk stopte het bedrijf ontwikkeling wegens slechte verdraagbaarheid en later bleef bezorgdheid over leverveiligheid spelen, waardoor zijn positie op de obesitasmarkt is bemoeilijkt.

Kort gezegd: er is een race gaande naar een effectieve afslankpil die de voordelen van injecteerbare GLP-1-middelen combineert met gebruiksgemak en productievoordelen. Succesvolle commerciƫle introductie hangt af van verdere klinische bewijzen, veiligheidsprofielen en regulatorische goedkeuringen de komende jaren.