Groen licht van FDA voor Onward

In dit artikel:

Onward Medical heeft van de Amerikaanse FDA toestemming gekregen om het ARC-EX-systeem ook thuis te laten gebruiken, zo maakte het bedrijf maandag bekend. De goedkeuring geldt voor patiënten in de VS met ruggenmergletsel (SCI) en maakt dat de draagbare stimulator niet langer alleen ziekenhuisbehandeling is. Volgens CEO Dave Marver vergroot deze uitbreiding de commerciële kansen in de Verenigde Staten en is het een belangrijke stap voor mensen met dwarslaesies. Dit jaar hebben al meer dan zestig Amerikaanse ziekenhuizen het ARC-EX aangeschaft. Het systeem geeft gerichte, geprogrammeerde stimulatie van het ruggenmerg om kracht en functie van de bovenste ledematen te verbeteren.