Lilly's nieuwe middel toont meer gewichtsverlies dan Zepbound in laatstadiumonderzoek

In dit artikel:

Eli Lilly meldt dat retatrutide, een wekelijks toegediende next‑generation behandeling tegen obesitas, in een laat‑faseonderzoek tot gemiddeld 28,7% gewichtsverlies leidde — meer dan concurrerende middelen zoals Zepbound en Wegovy. De resultaten, bekendgemaakt op 11 december, bevestigen Lilly’s voorsprong in de snelgroeiende markt voor GLP‑1‑achtige gewichtsbehandelingen en versterken beleggersverwachtingen voor het middel.

Retatrutide imiteert de werking van GLP‑1 en activeert bovendien GIP en glucagon (zogeheten “triple‑G”), waardoor het tegelijk eetlust remt, bloedsuiker beïnvloedt en mogelijk de verbranding van calorieën verhoogt. Bij de hoogste onderzochte dosis rapporteerde Lilly een gemiddeld verlies van maximaal 71,2 pond (ongeveer 32 kg) na 68 weken, en eerdere middelfasecijfers lieten al 24,2% gewichtsverlies zien na 48 weken.

Tegelijk bracht het onderzoek tolerantie‑vragen aan het licht. Ongeveer 18,2% van de deelnemers aan de hoogste dosis stopte voortijdig, tegen 4% bij placebo; bij deelnemers met een BMI >35 was dat respectievelijk 12,1% en 4,8%. Lilly verklaart dat vermeend “overmatig gewichtsverlies”, vooral bij deelnemers met een lagere aanvangs‑BMI, mensen tot uitstappen kon aanzetten. Veelvoorkomende bijwerkingen voldeden aan het bekende patroon van obesitasmiddelen (maagdarmklachten zoals misselijkheid, diarree, obstipatie en braken). Opmerkelijk was dat 20,9% van patiënten op de hoogste dosis dysesthesie (abnormale huidsensaties) rapporteerde, een punt dat analisten nader zullen beoordelen.

Naast gewichtsverlies meldde Lilly post‑hoc verbeteringen in kniepijn bij deelnemers met obesitas en knieartrose: pijnscores daalden tot gemiddeld 4,5 punten en meer dan één op de acht was aan het einde van het onderzoek vrij van kniepijn. Lilly verwacht dat zeven lopende laat‑faseonderzoeken naar retatrutide bij obesitas en type 2‑diabetes afgerond zullen zijn in 2026.

De resultaten versterkten deels het vertrouwen van investeerders — Lilly‑aandelen stegen licht — maar analisten noemden het profiel van het middel gemengd vanwege de bijwerkingen en uitvalpercentages. Concurrent Novo Nordisk ontwikkelt eveneens een triple‑receptor kandidaat (UBT251), wat aangeeft dat de race naar krachtigere, volgende‑generatie gewichtsmiddelen intens blijft. Als retatrutide goedkeuring krijgt kan het, met een lange patentduur, een belangrijk nieuw hulpmiddel worden voor artsen die behandeling op maat willen bieden.