Philips krijgt FDA-goedkeuring voor scansystemen

In dit artikel:

Philips heeft van de Amerikaanse toezichthouder FDA goedkeuring gekregen voor het Rembra-platform, een nieuwe lijn van drie CT-scansystemen bedoeld voor diagnostische beeldvorming en bestralingsplanning bij kanker. De aankondiging werd woensdag gedaan door het Nederlandse medtechbedrijf.

De systemen zijn ontworpen voor locaties met hoge doorvoeren, zoals de spoedeisende hulp en intensive care, en kunnen volgens Philips tot circa 270 onderzoeken per dag verwerken. Met Rembra wil het bedrijf sneller, schaalbaarder en nauwkeuriger beeldvorming bieden om aan de groeiende vraag naar diagnostiek en radiotherapieplanning te voldoen.

De FDA‑goedkeuring opent de weg naar de Amerikaanse markt en versterkt Philips’ CT-portfolio, passend bij de strategie om diagnostische en therapeutische beeldvorming meer te integreren — wat patiënttrajecten en besluitvorming bij kankerzorg sneller kan maken.