Regeneron zakt nadat behandeling tegen huidkanker faalt in laat-fase-onderzoek

In dit artikel:

Regeneron zag zijn aandeel maandagochtend met ongeveer 12% kelderen nadat een laatfaseonderzoek bij gevorderd melanoom de primaire doelstelling miste. In de studie met 1.546 patiënten haalde de combinatie van experimenteel fianlimab met cemiplimab (Libtayo) geen statistisch significante verbetering van de progressievrije overleving ten opzichte van Mercks Keytruda; de hoge-dosisgroep had wel een mediane winst van circa vijf maanden, maar dat bleek onvoldoende.

De teleurstelling volgt op eerdere tegenslagen voor het bedrijf, waaronder vertragingen rond een voorgevulde spuit van het oogmiddel Eylea en de late-fasemislukking van itepekimab vorig jaar. Analisten waarschuwen dat twee opeenvolgende mislukkingen de druk op Regenerons klinische pijplijn de komende 12–18 maanden fors opvoeren; het aandeel noteerde rond $612,06 en verloor daarmee grofweg $9 miljard aan beurswaarde, waarna minstens tien zakenbanken hun koersdoelen verlaagden. Evercore-analist Cory Kasimov noemde het resultaat zelfs "de slechtst denkbare uitkomsten."

Regeneron loopt daarnaast een apart head-to-headonderzoek tegen Bristol Myers Squibbs Opdualag, maar meerdere banken twijfelen aan een positief vervolgresultaat. Tegelijk kondigde het bedrijf een samenwerking met Parabilis Medicines aan die tot $2,2 miljard aan mijlpaalbetalingen kan opleveren voor nieuwe therapieën tegen moeilijk bereikbare targets. Gevorderd melanoom is een snel uitgezaaide, agressieve vorm van huidkanker, waardoor succesvolle nieuwe behandelingen klinisch en commercieel belangrijk zijn.