Trumps plan om MMR-vaccin op te splitsen kan tien jaar duren, zeggen experts

In dit artikel:

President Donald Trumps bevel om het gecombineerde mazelen-, bof- en rubellavaccin (MMR) te vervangen door drie afzonderlijke prikken botst voorlopig op een praktisch probleem: geen van die losse vaccins is in de Verenigde Staten goedgekeurd of momenteel beschikbaar. Fabrikant Merck stopte in 2008 met de productie ervan; Merck en GSK maken nu alleen gecombineerde MMR-vaccins voor de Amerikaanse markt.

Volgens beide bedrijven is er geen wetenschappelijke onderbouwing om de vaccins op te splitsen. De gecombineerde prikken zijn volgens hen al tientallen jaren veilig en effectief. De Amerikaanse CDC en grote medische organisaties bevelen MMR aan omdat één vaccin minder injecties vereist en de kans verkleint dat kinderen een van de drie beschermingen missen.

Trump ondertekende maandag een presidentieel besluit waarin staat dat de drie afzonderlijke vaccins moeten worden aangeboden zodra ze in eigen land beschikbaar zijn. Tijdens een persconferentie suggereerde hij bovendien opnieuw dat vaccins autisme kunnen veroorzaken, hoewel daarvoor geen wetenschappelijk bewijs bestaat. Volksgezondheidsexperts vrezen dat het beleid de vaccinatiebereidheid verder aantast en uitbraken van mazelen en andere voorkombare ziekten kan bevorderen.

Deskundigen verwachten dat de ontwikkeling, productie en goedkeuring van drie losse vaccins jaren kan duren, mogelijk tot tien jaar. Voor elk vaccin zijn afzonderlijke tests, productieprocessen en FDA-goedkeuringen nodig. Ook zouden fabrikanten hun faciliteiten moeten aanpassen of uitbreiden, omdat de productiecapaciteit voor drie losse vaccins groter is.

Het Witte Huis zegt met private bedrijven te willen samenwerken om ouders meer keuze te geven. Toch kan de uitvoering vertragen als fabrikanten de benodigde investeringen niet rendabel vinden. Volgens vaccinbeleidsexpert Dorit Reiss duurt goedkeuring van nieuwe vaccins doorgaans al minstens tien tot achttien maanden.