VS-functionaris wil MMR splitsen, trekt brede steun voor COVID-vaccins in
In dit artikel:
De waarnemend directeur van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC), Jim O'Neill, riep maandag op om het gecombineerde mazelen-bof-rodehondvaccin (MMR) op te splitsen in drie afzonderlijke prikken. Fabrikant Merck wees dat verzoek onmiddellijk af: er is geen wetenschappelijk bewijs dat het opsplitsen van de MMR-prik gezondheidsvoordeel oplevert en er bestaan in de VS geen goedgekeurde enkelvirusvaccins tegen mazelen, bof of rodehond, zodat nieuwe vaccins eerst door de FDA zouden moeten worden beoordeeld.
De oproep van O'Neill vloeit voort uit veranderingen in het Amerikaanse vaccinbeleid sinds Robert F. Kennedy jr. het ministerie van Volksgezondheid en de nationaal vaccinadviesraad herstructureerde. Kennedy, die eerder bekendstond om vaccin-sceptische opvattingen, verving toenmalige externe experts door nieuwe leden en heeft geprobeerd het immunisatieschema te herschrijven. Vorige week gaf president Donald Trump tijdens een Witte Huis-bijeenkomst medisch advies aan zwangere vrouwen en ouders, waarin hij pleitte om vaccinaties niet gelijktijdig te geven — een standpunt dat haaks staat op medische richtlijnen.
Medische experts en fabrikanten waarschuwen dat het opsplitsen van de MMR-vaccinatie nadelen kan hebben: Merck zegt dat meer prikken kunnen leiden tot uitgestelde of gemiste vaccinaties. Dr. Rana Alissa van de American Academy of Pediatrics wijst erop dat combinatievaccins juist een sterkere immuunrespons en levenslange immuniteit bevorderen. Infectieziekte-expert dr. Amesh Adalja noemde een opsplitsing gevaarlijk omdat het onterecht zou suggereren dat het gelijktijdig vaccineren onveilig is en zo de anti-vaccinbeweging zou versterken.
Daarnaast heeft de CDC maandag ook haar brede aanbeveling voor COVID-19-vaccinaties aangepast: de prik moet voortaan via gezamenlijke besluitvorming met een zorgverlener worden toegediend, maar blijft via zorgverzekeringen toegankelijk. Deze wijziging volgt op interne onrust binnen de CDC, waaronder het vertrek van voormalig directeur Susan Monarez, en op aanbevelingen van het vernieuwde adviespanel dat in september bijeenkwam. De FDA heeft in augustus bijgewerkte COVID-boosters goedgekeurd voor mensen van 65 jaar en ouder; jongere personen komen alleen in aanmerking bij gezondheidsrisico’s. De geautoriseerde COVID-vaccins komen van Pfizer-BioNTech, Moderna en Novavax (met Sanofi).
Tot slot keurde de CDC eerder af dat het gecombineerde MMR-waterpokkenvaccin vóór 4 jaar wordt gegeven vanwege een licht verhoogd risico op koortsstuipen; varicella (waterpokken) wordt als losse prik aangeraden — een product dat Merck eveneens levert.