Vaccinpanel VS adviseert kwikvrije griepprik ondanks bewijs over veiligheid
In dit artikel:
De onlangs door de Amerikaanse minister van Volksgezondheid Robert F. Kennedy Jr. ingestelde vaccinadviesraad heeft op donderdag unaniem geadviseerd om seizoensgriepvaccins zonder het conserveermiddel thimerosal aan te bevelen, ondanks decennialang onderzoek dat geen veiligheidsproblemen met thimerosal aantoonde. Thimerosal, een kwikhoudend conserveermiddel, wordt in de VS alleen gebruikt in multidose griepvials en vormt minder dan 5% van de toegediende vaccins in het komende griepseizoen 2024-25. Anti-vaccinatiegroepen linken thimerosal al lang aan autisme en neurologische stoornissen, een overtuiging die Kennedy ook publiekelijk ondersteunt.
De Food and Drug Administration (FDA) benadrukt dat er geen bewijs is dat thimerosal in vaccins gevaarlijk is en dat eerdere verwijderingen puur uit voorzorg gebeurden. Een rapport van de CDC, kort online geplaatst en daarna verwijderd, verwerpt eveneens een verband tussen thimerosal en neurologische aandoeningen; volgens ACIP-lid Dr. Robert Malone was het verwijderen van dit rapport een direct verzoek van Kennedy’s kantoor. De nieuwe commissie, die Kennedy vormde na het ontslag van de vorige 17 externe experts, stemde met 5-1 in verschillende stemmingen om thimerosalvrije vaccins te adviseren.
Het panel, de Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), speelt een cruciale rol in het adviseren van de CDC over vaccinrichtlijnen. Dr. Cody Meissner, het enige lid dat tegen stemde, waarschuwde dat het risico van influenza veel groter is dan het hypothetische risico van thimerosal en benadrukte het gevaar dat mensen het griepvaccin vermijden vanwege thimerosal. Critici, waaronder voormalig CDC-adviseur Dr. Fiona Havers, noemen het proces een 'farce' vanwege de snelle presentatie van anti-thimerosalargumenten door Lyn Redwood, een voormalige anti-vaccinactievoerder die betrokken is bij Kennedy’s organisatie, en het ontbreken van formele data-analyse en tegenargumenten van CDC-experts.
Daarnaast stemde het comité met 5-2 vóór het gebruik van Merck’s recent goedgekeurde RSV-antilichaam Enflonsia voor baby's jonger dan acht maanden wier moeders tijdens de zwangerschap niet werden gevaccineerd tegen RSV. Sommige leden uitten veiligheidszorgen over dit nieuwe middel. De adviezen van de raad zijn voorlopig en moeten nog goedkeuring krijgen van de CDC-directeur of de minister van Volksgezondheid, gezien de CDC momenteel zonder directeur zit. De benoeming van Susan Monarez als nieuwe CDC-leider is nog in behandeling via de Senaat.